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北京國醫(yī)械華光認證有限公司關于部分產(chǎn)品認證標準變更通知
發(fā)布時間：2023-11-09來源：北京國醫(yī)械華光認證有限公司
北京國醫(yī)械華光認證有限公司
關于部分產(chǎn)品認證標準變更通知
尊敬的獲證組織：
為了確保滿足獲證組織產(chǎn)品認證的需求，機構按要求將以下GB 14232.1-2020等6個產(chǎn)品認證標準進行升版，YY/T 0767-2009等4個產(chǎn)品認證標準由強制標準變推薦標準，新增YY/T 1618-2018標準，考慮到機構業(yè)務開展情況，對YY 0017-2016等標準實施縮小。各獲證組織可根據(jù)需要向北京國醫(yī)械華光認證有限公司審核策劃組申請新版標準的認證。
聯(lián)系人：蘇志丹 聯(lián)系電話：010-62379330
標準變更情況如下：
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2023年標準變更目錄 |
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序號 |
標準號 |
標準名稱 |
實施日期 |
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1 |
GB 14232.1-2020 |
人體血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:傳統(tǒng)型血袋 |
2022.2.1 |
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2 |
YY/T 0321.2-2021 |
一次性使用麻醉用針 |
2022.4.1 |
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3 |
YY/T 0321.1-2022 |
一次性使用麻醉穿刺包 |
2023.6.1 |
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4 |
YY/T 0106-2021 |
醫(yī)用診斷X射線機通用技術條件 |
2022.9.1 |
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5 |
YY/T 0793.1-2022 |
血液透析和相關治療用液體的制備和質(zhì)量管理 第1部分：血液透析和相關治療用水處理設備 |
2024.7.1 |
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6 |
YY/T 0636.1-2021 |
醫(yī)用吸引設備 第1部分：電動吸引設備 |
2023.5.1 |
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7 |
YY/T 1618-2018 |
一次性使用人體靜脈血樣采集針 |
新增 |
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8 |
YY/T 0767-2009 |
超聲彩色血流成像系統(tǒng) |
強標變推標 |
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9 |
YY/T 0068.2-2008 |
醫(yī)用內(nèi)窺鏡 硬性內(nèi)窺鏡 第2部分:機械性能及測試方法 |
強標變推標 |
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10 |
YY/T 1081-2011 |
醫(yī)用內(nèi)窺鏡 內(nèi)窺鏡功能供給裝置 冷光源 |
強標變推標 |
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11 |
YY 0174-2019 |
手術刀片 |
強標變推標 |
北京國醫(yī)械華光認證有限公司
2023.11.9
京公網(wǎng)安備 11010102005526號